ごきげんいかが？

今日は５回目の抗がん剤投与の日。
いつものことながら、前日は眠っては醒めの繰り返し。何回やっても嫌だなという思いは消えず。まぁここで多少寝不足になっても、投与されている間に不足分は取り戻せるからいいんだけどね。

今回は月曜日に撮ったＭＲＩと採血の結果を聞いてから、なのでいつもの投与の日よりゆっくりめに病院へ行けばいいので、少しだけ楽ちんです。

どきどきしつつ、診察室に入り、まずはＭＲＩの結果を聞きます。
結果は………”今のところ転移も再発も認められません”とのこと。わーい、これで社会復帰への扉が開かれる準備が整い始めました。腫瘍マーカーの値もほぼ正常になっているとのこと。
この腫瘍マーカーの値、がん患者の日記や会話などでよく見る言葉ですが、これまで入院直前の検査で言われて以来、先生との会話にのぼらないので、敢えて聞かなかったのです。
この人はいちいち言うと、また勝手な想像で突っ走りそうだと思われたのか（笑）、単純に正常になったら伝えればいいと思っていたのかは不明ですが、ともかく”がんサバイバー”への道は順調のようです。

これまでは投与から２週間後に採血と白血球の造血剤を投与しに病院へ通わなければならなかったのですが、今回は、私の場合下がってもちゃんと後で回復しているので、採血は次回の抗ガン剤投与の日までしなくてよくなりました。
うわーい！！　これが一番嬉しいかも(^^ゞ　血管がどんどん弱ってきていて、採血するのが恐怖になりつつあったので、しばらく身体に何にも刺されないというのがとーーっても嬉しいです。

抗がん剤６回投与後に腹腔鏡にて検査、の日取りも一応決めてきました。簡単にすむのかと思っていたら、またしても全身麻酔でと聞き、全身麻酔にいい思い出がひとつもないので、うげげっと思いましたが、まぁそれも結果がよければ数日の入院ですむし。何かがあればその分長くかかります、と先生は言ってましたが、そこは耳が勝手にスルーです。

そんなわけで、とりあえず結果が良かったので、今日は勝手にお祝いだ〜と思いつつ投与を受けたのですが……。
これまでは左手はかなりダメージが来ていたけれど、右手は元気だったのが、今回ので右手もかなりダメージが来ました。すごーく痛いのは数日我慢すればひくと思うので、これも仕方がないかな。
ためしに左手で箸が使えるかやってみましたが、ものの見事に無理でした。もとと不器用なのにすぐに出来るわけがない（苦笑）。
前回、吐き気がかなり長く続いたので、いつもよりたくさん吐き気止めをもらうことにしました。その吐き気、前回は投与翌日からだったのが、既に現時点で来ています。早っ！
その分、早く終了してくれればいいのに、前回は始まりも長いくせに終わりも遅かっただけに、むむむむむです。

ま、でも副作用が退いてきてからの回復っぷりは、前回がいちばん元気だったのできっと今回もそんな感じになることでしょう。
ということで、数日はブログもお休みです。
昨日、久しぶりに映画を見て来たのでその感想は副作用が退いてからまた書きます〜。