ごきげんいかが？

月曜日に先週、延期になった抗がん剤治療に病院へ行ってきました。
夏休みに入っても道路が空くことはなく、いつもより少しバスの到着が遅れたため既に長蛇の列になっていました。

抗がん剤剤投与の場合、通常の採血と異なり別の窓口で順番を待つのですが。
毎回、ここで順番待ちをしているととても悲しい気持ちになります。
というのも、私のようにすっかり慣れてしまった患者はいつもの手順で名前を呼ばれるのを待つだけですが。
初めて来た人は当たり前ですが、手順がわからず不安です。それはいいのです。私も最初はそうでした。だから、最初は聞きました。多分、殆どの方がそうすると思います。

私が悲しい気持ちになるのは、わからないから聞くことではなく。その聞き方です。相手が看護士さんだから若い女性だからなのか、ものすごく横柄にそれが人にものを尋ねる態度ですか？　と目と耳を疑うような聞き方をする方が毎回必ずいるのです。そういう態度を取る人はほぼ１００％年配の男性です。
この人はお医者さんの前でも同じような態度なのかしら、と思うくらいそれはそれは酷く失礼な物言いです。
私はとっても心が狭いので、あまりにひどい人を見るとこんな人に治療なんていらないのでは？　と思ってしまいます。
化学療法室にも同じような年配の男性の方が治療を受けに来ますが、そこまでの態度の人は見たことがありません。
その人の資質によるのだと思いますが、毎回採血のたびに憂鬱になるのが最近の悩みの種です。

採血も無事終わり、今日から新しい薬での化学療法です。
前回、アクシデントにより通常の半分以下の抗がん剤しか投与されず、身体の方はそれはそれは楽で助かりましたが、結果には悲しいくらいきちんと反映されていてせっかく減った腫瘍マーカー値がまた増えていました。
でも、楽しく平穏な暮らしが出来るなら少しくらい増えたっていいじゃない、とこの頃は思うのですが、医者の立場は当たり前ですが違っていて増えてしまいましたねーと残念そうな先生でした。

今回から投与するのはネダプラチン。パクリタキセルも一緒になくなったため、時間がかなり短縮されるかも、という期待はネダプラチンが腎機能に及ぼす影響を軽減するために投与する輸液の量がとても多く、ネダプラチン自体も９０分をかけて投与するため、今回もとっても時間がかかってしまいました。
看護士さん達が心配した、投与中のアレルギー症状は起きなかったのですが。

これまでのカルボプラチンでの経験だと投与した当日、うまく行けば翌日くらいまではご飯を食べられたのですが。

今回は、夕方にはもう気持ちが悪く殆ど食べられず。
翌朝も水分以外は殆どいらず。処方された吐き気止めを飲んで出社しましたが。
朝礼が終わった時点で盛大におう吐してしまいました。
その後も４０分に一度くらい盛大におう吐しながら、１５時くらいまで仕事をして早退。
そこからが嘔吐地獄の始まりでした。夜も水分だけは、と飲み物とスイカの小さな一切れを食べたのですが、しばらくしたら盛大に戻してしまう羽目に。
その後、朝まで一体何回トイレを往復したかわからないくらい吐きました。
そんなわけで、水曜は諦めて休みましたが、１日中寝てる以外は吐く、という感じで木曜になったら少しは改善するかと思いきや状況は変わらず。

これまでも吐くことはありましたが、大抵ピークの１日以外は食べられなくてもここまで吐き通しだったのは、赤い悪魔と命名したドキシル以来です。
流石に３日間も吐き通しで、体力は限界になるし明日からお盆休みに入るため、今日くらいは少しだけでも出社して……と思いましたが、何より車の運転が出来ず。こんなところで意地を張って仕事する必要もないわ、というわけで今日もお休み。この３日で何を食べて飲んだら吐くかをかなり学習したおかげで今日は夜中に吐いた以外は今のところ吐いていないので、このまま吐き気が治まってくれることを願います。

今回、吐くのがとにかく苦しいのですが、それ以上に食欲不振なのが。いつも副作用が酷くて寝たきりになっていても、元気になったらアレを食べようこれを食べようという妄想が働くのですが、今回はそれもなく。食べるとまた吐くんじゃないかという恐怖がそうさせるのか？　美味しいものを眺めて楽しむという気持ちがないのが悲しいです。
それも多分、明日以降一気に解消されるとは思いますが。

とりあえず次回も今回と同量を投与されると、生命の危機を感じる怖さがあるので（苦笑）、再来週の通院時にとにかく酷くて恐ろしかったことを頑張って訴えなきゃ。