ごきげんいかが？

昨日は今クール２回目の抗がん剤投与のため、朝から病院へ。
回数を重ねるたびにだんだんしんどくなるんだよなぁ、と覚悟した通り昨日はもう病院を出る時点でへろへろ。

採血→主治医との面談のお決まりのコースです。
前回の投薬で一応効果があったようで。腫瘍マーカー値が２００ほど減少していました。前回の副作用の状況を伝え、次回は３週間後だから６月２５日と言いかけたのでカレンダーを指差して「３０日に大事な用があるので」と言ったら、あっさりじゃぁ１週間ずらしましょう、と次は７月２日になりました。
よっしゃぁー予定通り、と思ったのはいいけれど電子カルテに「６月３０日大事な用事」と先生打ち込んでるよ（苦笑）。
次回の投薬時に看護士さんに聞かれそうだなぁ。別に隠すことでもないので効かれたら堂々とすっごい楽しかった！と言うけどね。

さくさく進み、今回からポートでの投薬のため両手が自由に使えますよーと前回教えてもらったので、久しぶりに投薬しながらお昼ごはんが食べられます。
というわけで、化学療法室へ行く前にコンビニに寄ってお昼ごはんの調達。

ポートでの投薬、針を刺すときにちょっと押されるので痛いかも、と言われましたが全く大したことがなく、あっという間に無事ポートに接続していました。
これまでは毎回、腕を温めて看護士さんが一生懸命血管が出てくるように叩いたりと大変だったことを思うと何て楽なんだー。
順調に投薬も進み、お昼少し前にお昼ごはんも食べて。トイレ以外は殆ど眠ってばかりでしたが、午後になるとお昼に飲んだカルピスの影響か途端にお腹がごにょごにょし出しました。
何度かトイレに行ったおかげで、前回の副作用期間同様お腹のなかがすっかり空っぽに。
看護士さんにカルピス飲むと、ものすごくお通じが良くなるんですが副作用期間にカルピスはまずいですか？と聞いたところ。カルピスでそんなにお通じが良くなりますかー、と驚きつつも乳酸飲料だからねーと。
水のような下痢が続くと脱水症状が心配だけれど、ちょっと柔らかい軟便くらいなら問題ないです、と言われてほっとしました。
でも、ほんのちょっと食べただけなのにすぐに出ていってしまうのは精神的に辛いので。今回はある程度症状が回復するまでカルピスは自粛します。
最後はカルボプラチンの投薬ですが、今回で何と１８回目だそうで（怖っ）。痒みや痺れ等の症状が出たら言ってくださいね、とのことでしたが、正直に申告するとまた色々めんどくさいので我慢していたら、途中でポート周りが赤くなっているのを見つけられてしまい、婦人科の先生が見えられて追加でアレルギー予防の点滴が追加されたり、終了後にもう一度婦人科で面談することになってしまいました（とほほ）。
ただ、主治医が手術中で名前だけは知っている別の先生でしたが、とっても人当たりが柔らかな先生でした♪
学者肌の主治医の先生ももちろん好きですよ。私が考えた仮説をいつもにべもなく切り捨ててくれますが、楽しいひとときです。

そんなわけでいつも以上に時間がかかった今回の投薬。２回目だからか病院を出る時点で既に身体が重くて。
すぐ近くの調剤薬局に着いた時点で相当へろへろ。
しばらく待って薬を受け取る時、薬剤師さんにお帰りはお迎えが来てくれるんですか？　と聞かれたので病院へ戻ってタクシーで帰ります、と言ったらタクシーならこちらで呼びますからお待ちください、と言われしばり待つことに。
そんなはた目に見てわかるくらい、へろへろだったのかーとちょっぴりショックでしたがご厚意はありがたかったです。

今回の治療、先月末の入院費も今日まとめて払うことにしていたのですが。薬代と帰りのタクシー代を足したら、なななななんと１日で１０万円！の出費でした。１泊２日とはいえ手術だったからなー。もちろん新記録です。

帰宅した時点でぐったり。夕食も既に胸のむかつきが始まってしまい、ほんの少し食べただけで終了。疲れ果てすぎてブログを書く気力もなく。

今日は１３時くらいまで溜まっていた仕事を片付けて早退。
しばらく休んだおかげで少し復活したので今のうちにとパタパタ打ってます。
明日からしばらくはどんどんしんどくなる一方なのがわかっているため、憂鬱ですが日曜になったらまた美味しくご飯が食べられるのを楽しみに、何とか今回も乗り切ろう。