ごきげんいかが？

ようやく今回の副作用も一段落し、昨夜からやっとご飯が食べられるようになり、今日からまともに食べられるようになりました。

しかし、木曜の夜からほぼ食べられなくなったおかげで、金曜まではまだ少しは何とかなったものの、土日は完全に殆ど動けず。
今日も食べていないので身体に力が入らず、お昼に弁当を食べて休憩して、栄養が少し身体に巡るようになった１５時過ぎくらいからようやく、ちょっと復活してきたな、と思えるようになりました。

今回は２クール目なので、前回も１回目はしんどかったから、とそれなりに覚悟はしていましたが、想像以上にダメージが大きかったです。
しんどすぎて何か楽しいことを考えて気を紛らわそう、とかそういうレベルですらなく。完全に思考が停止してしまい、ひたすら横になって寝てばかりでした。
ヤクルト優勝が金曜じゃなく土日にずれ込んでいたら、間違いなく優勝決定の瞬間も行進も見られなかったと思うと、金曜に決めてくれてほんと良かった〜。


これで明日１日過ごしたら、また次の抗がん剤投与が来る、なんて考えたくないです。
次は、今回みたいなひどいのじゃないから、と家族は言ってくれるけれど。
皆、しんどいって言うもんね、と言ってくれるけれど。

がんになると、とりわけ有名人がガンであることを告白した場合、必ずと言っていいくらい　”闘います”という言葉がセットになります。
私はこの言い回しが苦手です。
闘ってガンをやっつけなきゃ、という意味で使われるのだと思うけれど、強くなんかない私は、闘うより何とか上手く共存させてください、と思います。


卵巣がんは、抗がん剤の効果が見られる数少ないがんのひとつだから、抗がん剤そのものは否定しませんが、体力には個人差があるのにどうして投与の方法や分量は一律にしかならないのか？
抗がん剤の投与に関して、どうして０か１００かの極端な投与しか殆どの病院では認められないのか？　
１人１人の患者の苦しさより、何よりも製薬会社の方が大事ですか？　と言いたいです。

震災からの復興や災害対策より、まったく必要のないオリンピックにひたすら巨額の無駄金をつぎ込むことにまい進するような国なので、ひと１人の命なんて虫けらどころか枯れ葉以下の扱いで当然くらいにしか思っていないんだろうけれど。
今すぐは無理でも、いつか近い将来、このおかしな儀式としか思えない治療方法が改善してくれることを願ってます。