ごきげんいかが？

今日は抗がん剤投与の４回目でした。
だんだん慣れてきて、ものすごく嫌であることには違いないけれど。だからと言って逃げてもどうにもならないので、なるようになるさ〜的な気持ちで行ってきました。

先に行った血液検査では、久しぶりに白血球が3300あり、「散歩効果ですね」と喜んだら担当医は笑ってました。
この調子で食べて散歩等をしていけば、月末の一大イベントも大丈夫なはず。
しかし、点滴をセットする看護師さんに「スケート行くんですよね？」と聞かれたのにはびっくりでした(^^A　入院中に別の看護師にその話をして、消灯後の全日本選手権テレビ観戦を許可してもらいましたが、しっかり広まっていたようで。恐るべし看護師さんの情報拡散ネットワーク（笑）。
でも、そういう目標を持つことは大事です、と言ってくれたのでよかった（ほっ）。

何だかんだと、とうとう４回目の投薬で、医師にも後半戦ですねと言われたのですが。
副作用とかも嫌だけれど、いちばん困るのがだんだん点滴を入れるところがなくなってくることです。前回右腕だったので、今日は左腕なのですが、これまでの治療で血管がすっかり固くなってしまい、最初に入れたところは失敗。
いつもは腕の内側に針を刺すのですが、表にも刺していいですか？　というわけでいいも悪いも入るところでやるしかないので、今回は初めて表側での点滴となりました。

痛みは、看護師さんの方も色々工夫をしてくれるため、そこそこあっても２回目の時のような酷い痛みではなく。
しかも、最初に入れる吐き気止めの薬の中に催眠剤も入っているせいか、とにかく眠くて。自分でもよくもこんなに寝れるわと呆れるくらい、殆ど眠って過ごしました。身体はだるいけれど、これだと眠っている間は痛さとか早く終わらないかなぁといった感情がないのがいいです。
別のブースからは豪快ないびきも聞こえてきたりして（笑）。

指先や足の指の痛みは、薬がだんだん蓄積されてきたらしく、投薬から時間が経っても完全に消えることはなくなったけれど、付き合い方もそれなりに覚えてきました。
しかし、これだけ痛みというか痺れみたいなのがあるのに、毎日の練習の成果なのか？　ピアノはどんどん手が動くようになっているのが不思議です。練習って大事なのね、と昔は知っていたことを改めて再確認です。

そんなわけで、４回目の投薬も無事終了しました。室内の暖房設定が２８度になっていて、途中から暑くて仕方がなかったこと以外は寝ていたおかげでそんなに苦にならずにすみました。

これまでは、投与した当日と翌日までは、けっこう元気で３日目くらいからへたっていたのが、今日は帰りの段階からかなりだるくしんどくなってきています。

これも薬の蓄積作用なのか？
でも、しんどいのが前倒しされただけと思えば、そんなものかな。

というわけで今夜の相棒は録画しておいて後で見ることにします（笑）。
震災関連の番組とかも見たいんだけど、さすがにしんどい時にこれは無理です。ごめんなさいっ。　おやすみなさい〜zzz